Forschungslabor
Die Translationale Urologie betreibt eine patientenorientierte Grundlagenforschung.
Im Forschungslabor werden urologische Fragestellungen zu den verschiedenen urologischen Gebieten Prostata-, Hoden- und Nierenkrebs sowie der andrologische Grundlagenforschung bearbeitet. Im Mittelpunkt der experimentellen Arbeiten stehen molekular- und zellbiologische Analysen zur Entstehung und Progression von urologischen Tumoren. Hierbei ist das Ziel, molekulare Marker zu definieren, die eine Früherkennung sowie eine individuelle Prognosebewertung für den einzelnen Patienten erlauben. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Erforschung von molekularen Mechanismen und Signalwegen der Tumorentstehung. Grundlage für alle Untersuchungen ist ein umfangreiches Tumorbanking, in dem von allen Tumorpatienten nach Einwilligung Gewebe, Serum, Plasma und Urin konserviert werden. Diese Konservierung von Proben ist für die Grundlagenforschung essentiell.
Unsere Forschungsdaten werden regelmäßig auf nationalen und internationalen Kongressen präsentiert und in entsprechenden Fachjournalen publiziert. Durch die enge Zusammenarbeit in unserer Klinik zwischen Biologen und Medizinern versuchen wir, die essentiellen Fragestellungen zu klären, die für eine Optimalversorgung von Patienten wichtig sind.
Preise seit 2017
- Hochschulwettbewerb NRW-Zukunft Erfinden NRW 2017
- DGA Reisestipendium
Publikationen
- Non-invasive urine markers for the differentiation between RCCs and oncocytoma, 2021 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33960011/)
- Vimentin 3 Expression in Prostate Cancer Cells, 2021 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33419810/)
- Mxi-2 dependent regulation of p53 in prostate cancer cells, 2020 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32988877/)
- Vimentin 3 Allows Differentiation between Normozoospermia and Oligoasthenoteratozoospermia, 2019 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31885747/)
- Beyond the 3’UTR bindingmicroRNA-inducing protein truncation via DNA binding, 2018 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30214689)
- MicroRNA as biomarker, 2018 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30116406)
- Preoperative Stating of Pelvic Lymph Nodes in Prostate Cancer Patients via Endorectal Magnetic Resonance Imaging, 2018 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29491114)
- Websites on Bladder Cancer: an Appropriate Source of Patient Information?. 2018 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29313299)
- Vimentin 3, the new hope, differentiating RCC versus oncotytoma, 2015 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25944973)
- ET1 induced downregulation of MRP2 via miRNA 133a – a marker for tubular nephrotoxicity?, 2015 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25871823)
- MicroRMAs: Small but amazing and their association with endothelin, 2012 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22771694)
- ETSdepnendent p16INK4a and p21waf1/cip1 gene expression upon endothelin-1 stimulation in maligent versus non-malignant proximal tubule cells, 2012 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22521293)
- MicroRNA 15a, inversely correlated to PKCα, is a potential marker to differentiate between benign and malignant renal tumors in biopsy and urine sample, 2012 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22429968)
- Hepatocyte growth factor (HGF) inhibits collagen I and IV synthesis in hepatic stellate cells by miRNA29 induction, 2011 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21931759)
- Protein Kinase C α regulates primicroRNA 15a release as part of endothelin signaling, 2011 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21712053)
- A p38p65 transcription complex induced by endothelin-1 mediates signal transduction in cancer cells, 2008 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18457675)
Laufende Projekte
- Trunkiertes Vimentin (Vim3) als Marker für Prostatakrebs
- Trunkierte Proteine als Marker in der Fertilitätsdiagnosik
- Regulationsmechnaismus von p53 im Prostatakarzinom
- EBV positive Seminome und deren Regulationsmechnaismus
- EBV indizierter Verlust der Spermienqulität
- Nichtinvasive Urinmarker zur Differenzierung zwischen RCCs und Onkozytomen (EFRE.NRW (Vim3) sowie WIPANO (Mxi-2) gefördert
